勞拉替尼/洛拉替尼預計國內上市時間

截止到2024年4月，由輝瑞（Pfizer）公司生產的勞拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）原研藥已經在中國通過國家藥品監督管理局的批准，在市場上以洛拉替尼片（博瑞納/LORBRENA）的名稱進行銷售，並且也已經通過國家醫保局的相關政策進入乙類醫保報銷範疇，符合適應症的患者可使用醫保進行報銷，國內的醫院或者藥房等地可能會有此藥的出售。

勞拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑製劑（TKI），用於治療ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者，在海外於2018年11月首次獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。隨後，歐洲藥品管理局（EMA）於2019年批准其用於治療先前治療過的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者，被認為其的益處大於其風險，於2022年擴大批准將洛拉蒂尼作為晚期ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療選擇。

由於國內上市的洛拉替尼原研藥的時間較短，價格相對比較昂貴，常見的規格有25mg*90片、100mg*30片，每盒的價格可能在一兩萬人民幣左右，香港原研版的，每盒的價格可能在三至五萬人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。海外有出售價格較為便宜的仿製藥，其藥物成分與原研藥的基本一致，以老撾相關藥廠生產的為例，規格100mg*30片每盒的價格可能在3千人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。