利特昔替尼（Ritlecitinib）的副作用

參與利特昔替尼（Ritlecitinib）代謝的GST酶包括胞質GST A1/3、M1/3/5、P1、S1、T2、Z1和微粒體GST 1/2/3，參與這一過程的CYP酶包括CYP3A、CYP2C8、CYP1A2和CYP2C9。在三項隨機、安慰劑對照臨床試驗和一項長期試驗中，對12歲及以上的斑禿受試者(包括全禿和普禿)進行了利特昔替尼的安全性評估。

在≥1%的受試者中報告，且在長達24週的時間內，其發生率高於安慰劑，不良反應包括頭痛、腹瀉、痤瘡、皮疹、蕁麻疹、毛囊炎、發熱、特應性皮炎、頭暈、帶狀皰疹、口腔炎，常見的實驗室異常包括血液肌酸磷酸激酶（CPK）升高、紅細胞數量減少、血小板計數減少、肝酶升高。在臨床試驗中，利特昔替尼的單次口服劑量高達800mg。不良反應與在較低劑量下觀察到的不良反應相當，未發現特定毒性。健康成年志願者單次口服800mg(含)的藥代動力學(PK)數據表明，超過90%的給藥劑量有望在48小時內消除。

利特昔替尼過量沒有特效解毒劑，治療應對症和支持，並監測患者的不良反應的體徵和症狀。由於利特昔替尼是一種新型治療斑禿的藥物，還沒有在國內上市，也沒有進入醫保，其價格還沒有了解到，具體價格及藥物詳情可以諮詢藥得醫學顧問。