凡德他尼（Vandetanib）的療效

美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）批准商品名稱為CAPRELSA的凡德他尼（Vandetanib）用於成人轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）在患有轉移性或局部晚期甲狀腺髓樣癌的青少年和兒童中，凡德他尼似乎有效。晚期或轉移性進行性甲狀腺髓樣癌（pMTC）的傳統療法效果不佳，一些酪氨酸激酶抑製劑（TKIs）已經在pMTC患者中進行了臨床試驗。

凡德他尼已被證明可改善晚期或轉移性進行性甲狀腺髓樣癌（pMTC）患者的無進展生存期(對照組為30.5個月，對照組為19.3個月)。接受凡德他尼治療的患者最常見的不良事件為腹瀉、皮疹、毛囊炎、噁心、QTc延長、高血壓和疲勞。在侵襲性分化型甲狀腺癌患者中，凡德他尼顯示出有希望的結果。根據藥代動力學研究，凡德他尼在腸道中吸收良好，給藥後4-10小時達到血漿濃度峰值，平均半衰期為19天，患者必須服用凡德他尼三個月左右才能達到穩態濃度。

凡德他尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有納入醫保行列。在海外上市的凡德他尼原研藥規格300mg*30片每盒的價格可能在3萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），目前還沒有凡德他尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊與具體價格諮詢藥得醫學顧問。