帕博西林/帕博西尼/哌柏西利研發公司

帕博西林(Palbociclib)是由輝瑞公司研發生產，輝瑞是全球領先的製藥公司之一，成立於1849年，總部位於美國紐約。帕博西林于2015年2月經美國FDA獲批上市，於2018年8月經中國國家藥監局獲批上市，且已經入國家醫保。

帕博西林用於治療激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性的晚期或轉移性乳腺癌成年患者，聯合應用作為基於內分泌的初始療法的芳香酶抑製劑或者氟維司群治療內分泌治療後疾病進展的患者。

帕博西林是細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK) 4和6的抑製劑。細胞週期蛋白D1和CDK4/6是導致細胞增殖的信號通路的下游。在體外，帕博西林通過阻止細胞從G1進入細胞週期的S期來減少雌激素受體(ER)陽性乳腺癌細胞系的細胞增殖。與單獨使用每種藥物的治療相比，用帕博西林和抗雌激素的組合治療乳腺癌細胞系導致視網膜母細胞瘤(Rb)蛋白磷酸化減少，從而導致E2F表達和信號傳導減少，並且生長停滯增加。與單獨使用每種藥物相比，用帕博西林和抗雌激素的組合體外治療ER陽性乳腺癌細胞系導致細胞衰老增加，這在去除帕博西林後持續長達6天，並且如果繼續抗雌激素治療則更嚴重。使用患者來源的ER陽性乳腺癌異種移植物模型的體內研究表明，與單獨使用每種藥物相比，聯合使用帕博西林和來曲唑增加了對Rb磷酸化、下游信號傳導和腫瘤生長的抑制。在體外，在存在或不存在抗雌激素的情況下，用palbocilib處理的人骨髓單核細胞不會衰老，並且在停用palbocilib後恢復增殖。香港原研藥大概1萬左右，仿製藥每盒大概7百多到4千多。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。