勞拉替尼/洛拉替尼國內亮相，肺癌患者迎來新藥

輝瑞公司（Pfizer）研發的勞拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib），已在中國獲得國家藥品監督管理局的批准，並以洛拉替尼片（博瑞納/LORBRENA）的品牌名正式登陸中國市場。這一重大消息為ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者帶來了新的治療選擇。更令患者欣喜的是，該藥品已經納入國家醫保乙類報銷範圍，符合條件的患者可以享受醫保報銷政策。目前，國內醫院可能會上架此藥。

勞拉替尼作為第三代ALK酪氨酸激酶抑製劑（TKI），在海外早已名聲斐然。 2018年11月，它首次獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於治療ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌。其療效備受認可，隨後在2019年又獲得了歐洲藥品管理局（EMA）的批准，用於治療經前期治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者。經過幾年的臨床應用與觀察，2022年EMA進一步擴大了洛拉替尼的治療範圍，將其推薦為晚期ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療藥物。

雖然洛拉替尼原研藥在國內上市時間不長，但其卓越的療效已經受到了醫生和患者的廣泛認可。目前市場上常見的規格有25mg90片和100mg30片兩種包裝。由於新藥上市及原研藥的研發成本等因素，目前每盒價格在一兩萬人民幣左右。對於追求更高性價比的患者，香港市場上也有原研版本可供選擇，但價格相對較高，每盒約在三至五萬人民幣（價格受匯率波動影響可能會有所變化）。