奎扎替尼（Quizartinib）是否已在中国上市及上市时间信息更新

奎扎替尼（Quizartinib）是一种靶向FLT3-ITD突变的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。截至目前，奎扎替尼尚未在中国正式批准上市。虽然国内相关企业已经提交了上市申请，但具体批准和上市时间仍在审评过程中，尚未有明确的官方公告。因此，国内患者暂时无法通过正规渠道购买该药。

在国际市场上，奎扎替尼已获得美国FDA等多个国家的批准，用于治疗携带FLT3-ITD突变的AML患者。该药物能够有效延缓病情进展，改善患者预后。国外市场存在原研药版本，其价格较高，但为患者提供了新的治疗选择。同时，奎扎替尼的临床研究数据也逐渐丰富，证实了其良好的疗效和安全性。

由于奎扎替尼尚未在中国上市，部分患者选择从国外购买该药物。市场上除了昂贵的原研版本外，还有一些较为经济的仿制药可供选择。例如，老挝卢修斯制药生产的仿制版本规格包括17.7mg和26.5mg两种，每盒售价大约在一千多元人民币，价格相对亲民，成为部分患者的替代选择。

需要提醒的是，奎扎替尼属于处方药，使用时必须在专业医生的指导下进行。药物可能带来如心电图QT间期延长等严重副作用，患者需定期进行心脏监测和相关检查。此外，药物间相互作用也需关注，患者应告知医生所有用药情况，以确保治疗的安全和有效。

参考资料：https://www.drugs.com/