AmBisome的最常见副作用有哪些呢？

于1990年首先在欧洲上市，是世界上第一个药物脂质体制剂。用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。

AmBisome为注射用两性霉素B（AmB）脂质体冻干粉，将溶解的AmBisome用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/小时的速度作静脉注射。

已报道与AmBisome输注相关的过敏反应和类过敏反应。含两性霉素的产品（包括AmBisome）的给药过程中可能会发生过敏性反应，包括与输液有关的严重反应。因此，仍然建议在新的疗程之前给予测试剂量。如果发生严重的变态反应或过敏/类过敏反应，应立即中止输注，患者不应再进一步输注AmBisome。 

医伴旅了解到有110例使用AmBisome（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用AmBisome进行随机双盲的经验治疗。

与输注有关的副作用：急性不良反应在首次输注AmBisome时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用AmBisome和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。