AmBisome最常见的不良反应有哪些？

（注射用两性霉素B脂质体）适用于患有深部真菌感染的患者，侵袭性真菌感染主要与念珠菌和曲霉菌相关。

在一项前瞻性，随机，多中心研讨中，AmBisome的疗效已被证明是免疫功能低下的首要一线医治，首要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研讨）。 监测患者12周。在医治的前14天中，将3 mg/kg/天的规范剂量计划（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量计划（N = 94）进行了比较。

在改良的意向医治分析组中，杰出的整体缓解率为规范剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在规范剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome后12周，规范剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。

在所有研究中，经常报告的AmBisome不良反应发生率高于20%的AmB同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。

输液相关的不良反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。有少数报道有潮红，有或没有胸闷的背痛以及服用Am B等位基因组引起的胸痛。有时候这很严重。当注意到这些症状时，在开始输注后几分钟内就会发生反应，并在停止输注AmBisome后迅速消失。这些症状并非每次剂量都出现，并且当输注速度减慢时，通常不会在以后的给药中再次出现。