貝達喹啉跟德拉馬尼（Delamanid）一起用

研究顯示，單獨或順序使用新型抗結核藥物德拉馬尼（Delamanid）和貝達喹啉治療耐多藥結核病患者，結合世衛組織推薦的背景方案，顯示出良好的療效和安全性。之前的臨床試驗表明，使用貝達喹啉治療24週後，79-81%的患者在第24週痰培養轉陰，62-72%的患者在第120週痰培養轉陰。此外，優化的背景方案與德拉馬尼聯合治療6-8個月，導致8週時痰培養轉換率為65%，24個月後的良好結果率為75%。

在最近的一項不同環境下的大型觀察性隊列研究中，除了實驗條件外，即使氟喹諾酮耐藥結核病(64.5%)和廣泛耐藥結核病(45.6%)的比例很高，含貝達喹啉的方案在治療結束時痰培養轉換率也達到90%以上。在耐多藥結核病患者中新抗結核藥物的其他近期隊列研究中也報導了高培養轉換率。在這項研究中，儘管69%的患者患有耐氟喹諾酮類藥物的耐多藥結核病，26%的患者患有廣泛耐藥結核病，但總培養轉換率達到了71%。這與以前臨床試驗的百分比相比相對較高，但沒有觀察性隊列研究中的高。這種差異可能是由患者狀況、臨床環境和治療方案的差異造成的。

德拉馬尼原研藥已經在國內上市，並且納入乙類醫保範圍，僅限於耐多藥結核患者進行報銷，規格50mg*60片每盒的價格可能在6千多人民幣左右。在海外上市的俄羅斯版的德拉馬尼原研藥規格50mg*48片每盒的價格可能在1000-2000人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），目前還沒有德拉馬尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。