澤布替尼（Zanubrutinib）納入醫保了嗎？

澤布替尼（Zanubrutinib）於2020年通過國家藥品監督管理局的批准在國內上市，隨後也通過醫保局的相關政策進入乙類醫保範圍，但僅限於符合適應症的患者進行報銷，不符合條件的患者只能自費進行購買，規格80mg*64粒每盒的價格可能在6千人民幣左右。

澤布替尼的醫保報銷條件會包括既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者；既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。分別基於一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果附條件批准上述適應症，完全批准將取決於正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗結果；既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血症（WM）患者，這基於一項單臂臨床試驗的主要緩解率結果附條件批准上述適應症，完全批准將取決於正在開展中的確證性隨機對照臨床試驗結果。

澤布替尼中的活性物質zanubrutinib阻斷了一種叫做布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的酶的作用。 BTK對於B細胞的生長是重要的，包括患有Waldenströ巨球蛋白血症、邊緣區淋巴瘤或慢性淋巴細胞白血病的患者中的異常B細胞。通過阻斷BTK的作用，這種藥有望減緩疾病的發展。

在海外上市的澤布替尼原研藥價格較為昂貴，目前還沒有澤布替尼仿製藥生產上市。