服用澤布替尼（Zanubrutinib）能活幾年

美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的澤布替尼（Zanubrutinib）藥物，用於慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者，是一種更有效的治療選擇，比常見的CLL療法副作用更少。 試驗中患者開始治療2年後，接受澤布替尼治療的患者中，超過78%的患者存活，且其癌症沒有生長，相比之下，接受ibrutinib治療的患者中，這一比例為66%。澤布替尼對那些有基因突變的癌症患者特別有效，這些基因突變通常預示著較差的預後。

澤布替尼不僅在阻止CLL回歸方面效果更好，而且副作用也比ibrutinib少。 在SEQUOIA的第一項試驗中，接受澤布替尼作為初始或一線治療的CLL患者比接受利妥昔單抗(Rituxan)加化療藥物苯達莫司汀的患者存活更長時間，且癌症沒有惡化。在名為ALPINE的第二項試驗中，研究人員將澤布替尼與同類型的常見CLL治療方法進行了比較，後者被稱為ibrutinib，已知有幾個具有挑戰性的副作用。這兩種藥物都抑制一種叫做BTK的蛋白質，這種蛋白質促進CLL細胞的生長和存活。

澤布替尼原研藥已經在國內上市，並且進入醫保，規格80mg*64粒每盒的價格可能在6千人民幣左右，在海外上市的澤布替尼原研藥價格較為昂貴，目前還沒有澤布替尼仿製藥生產上市。