替沃扎尼（Tivozanib）的上市時間

替沃扎尼（Tivozanib）也稱為FOTIVDA，是一種激酶抑製劑，用於治療全身治療失敗後復發或難治性晚期腎細胞癌的成年患者。 2021年3月10日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。由Aveo Oncology公司銷售的替沃扎尼是一種很有前途的治療方法，適用於其他療法未能成功治療的RCC患者。腎細胞癌佔癌症病例的3%，是成人最常見的10種癌症之一，平均診斷年齡在65-74歲之間。

替沃扎尼這種酪氨酸激酶抑製劑可能會針對所有血管內皮生長因子受體（VEGFRs），從而抑制血管生成。一項主要研究表明，與另一種批准的藥物索拉非尼相比，替沃扎尼使疾病惡化的時間增加了近3個月。 替沃扎尼最常見的副作用被認為是可控的，儘管它們可能會影響患者的生活質量。總的來說，它的副作用符合同類藥物的預期(VEGF抑製劑)。 因此，歐洲藥品管理局（EMA）得出結論，替沃扎尼的益處大於其風險，並於2017年建議其在歐盟獲得授權。

替沃扎尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保。在海外上市的歐洲版的替沃扎尼原研藥，規格1340mcg*21粒每盒的價格可能在3萬多人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），價格較為昂貴。目前還沒有替沃扎尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。