服用佩米替尼時有哪些注意事項？

佩米替尼/培米替尼(Pemigatinib)是一種具有抗腫瘤活性的小分子激酶抑製劑，佩米替尼/培米替尼適用於經FDA批准的試驗檢測到成纖維細胞生長因子受體2（fgfr 2）融合或其他重排的既往治療過的成人患者中不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌的治療。它也適用於治療患有FGFR1重排的複發或難治性髓系/淋巴系腫瘤（MLNs）的成人。

服用佩米替尼時有哪些注意事項？

1.眼睛毒性。 佩米替尼/培米替尼可導致RPED，這可能會導致視力模糊、視覺飛蚊症或光感症等症狀。 佩米替尼/培米替尼的臨床試驗沒有進行常規監測，包括光學相干斷層掃描（OCT）以檢測無症狀RPED；因此，無症狀RPED伴髮灰黃病的發病率未知。進行全面的眼科檢查，包括在開始使用佩米替尼/培米替尼前進行OCT檢查，在治療期間前6個月每2個月檢查一次，之後每3個月檢查一次。對於視覺症狀的發作，緊急將患者轉診至眼科進行評估，並每3週隨訪一次，直到消除或停用佩米替尼/培米替尼。根據建議修改劑量或永久停用佩米替尼/培米替尼。

2.高磷血症和軟組織礦化。 可引起高磷血症，導致軟組織礦化、皮膚鈣化、鈣質沉著和非尿毒症性鈣過敏。磷酸鹽水平的增加是佩米替尼/培米替尼的藥效作用。監測高磷血症，當血清磷酸鹽水平》5.5 mg/dL時，開始低磷酸鹽飲食。對於血清磷酸鹽水平》7 mg/dL的患者，開始降磷酸鹽治療，並根據高磷血症的持續時間和嚴重程度暫停、減少劑量或永久停用培米替尼。

3.胚胎-胎兒毒性。 根據動物研究結果及其作用機制，孕婦服用佩米替尼/培米替尼會對胎兒造成傷害。根據13.5 mg臨床劑量下的曲線下面積（AUC），孕鼠在器官形成期口服佩米替尼/培米替尼導致胎兒畸形、胎兒發育遲緩和胚胎-胎兒死亡，母體暴露量低於人類暴露量。告知孕婦對胎兒的潛在風險。建議有生育能力的女性患者在接受佩米替尼/培米替尼治療期間以及最後一次給藥後1週內使用有效的避孕措施。建議有女性伴侶且有生育能力的男性在接受佩米替尼/培米替尼治療期間和最後一劑後1週內使用有效的避孕措施。 老撾有仿製藥，且都是正規上市的仿製藥，有政府批文。老撾盧修斯製藥零售價格4.5mg*14片1000元左右。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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