阿卡替尼/阿可替尼(Acalabrutinib)在中國上市了嗎？可以報銷嗎？

阿卡替尼/阿可替尼(Acalabrutinib)於2017年獲美國批准用於醫療用途，並於2020年11月獲歐盟批准。阿卡替尼於2023年3月22日經中國藥監局獲批上市。阿卡替尼適用於既往接受過≥1次治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者，也適用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）。

阿卡替尼還未納入醫保，因此在國內不可報銷。阿卡替尼/常見的副作用包括頭痛、感覺疲倦、低紅細胞、低血小板和低白細胞。它是第二代酪氨酸激酶抑製劑。阿卡替尼阻斷酪氨酸激酶的酶，該酶有助於B細胞存活和生長，通過阻斷這種酶，阿卡替尼有望減緩CLL中癌細胞 B 細胞的積聚，從而延緩癌症的進展。

阿卡替尼主要通過CYP3A酶代謝。 ACP-5862被確定為血漿中的主要活性代謝物，其幾何平均暴露量（AUC）約為阿卡替尼暴露量的2-3倍。就抑制BTK而言，ACP-5862的效力比阿卡替尼低約50%。避免葡萄柚產品，葡萄柚抑制CYP3A代謝，這可能會增加阿卡替尼的血清濃度。如果合用，可能需要調整劑量。謹慎使用聖約翰草。如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。