維奈克拉在中國什麼時候上市的，可以報銷嗎？

維奈克拉(Venetoclax)於2016年4月11日經美國FDA的批准上市。在中國，維奈克拉於2020年12月4日獲得國家藥品監督管理局的批准上市。 維奈克拉已被納入醫保，可以進行報銷，僅限急性髓系白血病患者。

維奈克拉適用於治療患有慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。 維奈克拉還與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷聯合用於治療75歲或以上新診斷的急性髓系白血病（AML）或患有不能使用強化誘導化療的合併症的成人。

在飯後幾次口服給藥後，維奈克拉的最大血漿濃度在給藥後5-8小時達到。在150-800 mg的劑量範圍內，維奈克拉的穩態AUC（曲線下面積）成比例增加。在低脂餐後，每日一次400 mg劑量的維奈克拉平均（標準差）穩態Cmax為2.1±1.1μg/mL，AUC0-24為32.8±16.9μg·h/mL。 與禁食狀態相比，低脂餐攝入時的維奈克拉暴露量增加了3.4倍，高脂餐攝入時增加了5.2倍。當比較低脂肪和高脂肪時，與高脂肪膳食一起攝入時，Cmax和AUC均增加50%。 仿製藥維奈克拉100mg120粒零售價格2千多到6千多。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。