普拉替尼生產公司？在哪裡可以買到？

普拉替尼（pralsetinib）是由輝瑞公司研發和生產抗腫瘤藥物，於2020年9月4日，經美國FDA批准上市，於2022年3月，普拉替尼在國內上市，且已經進入醫保，國內進口藥藥房售價100mg*120粒18880元，患者如果需要這個藥可以在當地醫院或藥店買到。

接受普拉替尼治療的患者可能出現嚴重、危及生命和致命的間質性肺病(ILD)肺炎，接受普拉替尼治療的患者中有10%發生肺炎，其中2.7%為3-4級，0.5%為致命反應。監測指示ILD/肺炎的肺部症狀。如果患者出現急性或惡化的呼吸道症狀，可能是ILD的指徵(例如，呼吸困難、咳嗽和發熱)，則停用普拉替尼並立即調查ILD，根據確診ILD的嚴重程度，暫停、減少劑量或永久停用普拉替尼。

29%的患者患有高血壓，其中14%的患者患有3級高血壓。總的來說，7%的患者因高血壓而中斷給藥，3.2%的患者因高血壓而減少給藥，治療中出現的高血壓通常是通過抗高血壓藥物來控制的。不要對高血壓未得到控制的患者使用普拉替尼。啟動普拉替尼前優化血壓。 1週後監測血壓，此後至少每月一次，並根據臨床指徵進行監測。適當啟動或調整抗高血壓治療。根據嚴重程度，暫停、減少劑量或永久停用普拉替尼。接受普拉替尼治療的患者中有2.1%出現嚴重的肝臟不良反應。 69%的患者AST升高，包括5%的3級或4級患者，46%的患者ALT升高，包括6%的3級或4級患者[參見不良反應(6.1)].首次出現AST升高的中位時間為15天(範圍:5天至1.5年)，ALT升高的中位時間為22天(範圍:7天至1.7年)。開始服用普拉替尼前，前3個月每2週監測一次AST和ALT，之後根據臨床指徵每月監測一次。根據嚴重程度，暫停、減少劑量或永久停用普拉替尼。普拉替尼可能會出現嚴重的出血事件，包括致命的出血事件。 2.5%接受普拉替尼治療的患者發生了≥ 3級出血事件，包括1例致命性出血事件。嚴重或危及生命的出血患者應永久停用普拉替尼。據報導，接受普拉替尼治療的甲狀腺髓樣癌患者出現了腫瘤溶解綜合徵(TLS)病例看見不良反應。如果患者患有快速生長的腫瘤、高腫瘤負荷、腎功能障礙或脫水，則可能有TLS的風險。密切監測有風險的患者，考慮適當的預防措施，包括補水，並根據臨床指徵進行治療。接受抑制血管內皮生長因子(VEGF)信號通路的藥物的患者會出現傷口癒合受損。因此，普拉替尼有可能對傷口癒合產生不利影響。

擇期手術前至少停用普拉替尼。大手術後至少2週內不要給藥，直到傷口完全癒合，傷口癒合並發症解決後恢復使用普拉替尼的安全性尚未確定。 這個藥也有海外版本，老撾盧修斯製藥零售價格100mg120粒4千多元。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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