博舒替尼的醫保報銷新政策
由於博舒替尼(Bosutinib)原研藥沒有在國內上市,因此也無法納入醫保,患者只能自費選擇海外的渠道了解藥物的相關價格。單一旦博舒替尼在國內上市並且納入醫保,如果滿足一定的條件,如正式參加醫療保險並按規定繳費、病情符合使用適應症、通過正規途徑獲得處方等,可以享受到醫保資助,降低藥品購買費用。

博舒替尼加入了批准的TKIs醫療設備,是一種口服活性雙重Src/Abl TKI,已被證明在慢性期(CP)慢性粒細胞白血病(CML)患者中作為一線治療的活性以及在伊馬替尼和尼洛替尼和/或達沙替尼治療失敗後作為對伊馬替尼耐藥或不耐受的CP-CML患者的二線治療和作為CP或晚期(AP或BP)白血病患者的三線/四線治療的臨床獲益。博舒替尼的不良事件(AE)與其他TKI不同。腹瀉是博舒替尼治療相關的主要毒性;其他常見的非血液學不良事件包括皮疹和肝酶升高。心臟事件、體液瀦留和電解質異常很少發生。
目前在海外出售的原研藥有土耳其版、歐洲版,土耳其版規格500mg*28每盒的價格可能在2千多人民幣,歐洲版價格可能在3萬多人民幣(受匯率影響價格可能會發生波動)。海外也有其他國家生產的博舒替尼仿製藥,其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致,規格500mg*30每盒的價格可能在2千多人民幣(受匯率影響價格可能會發生波動),價格比較便宜。
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