博舒替尼是二代還是三代

博舒替尼（Bosutinib）屬於第二代酪氨酸激酶抑製劑（TKI）。伊馬替尼是首個用於治療慢性粒細胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑製劑（TKI），可改善總生存期（OS），但新TKIs確定了新診斷的費城染色體陽性（Ph+）慢性期（CP）CML的一線TKI。

博舒替尼於2012年在美國獲得許可，並於2013年在歐洲獲得許可，用於治療患有CP、AP或BP Ph+ CML的成年人，這些人對先前使用1種或多種TKIs的治療具有耐藥性或不耐受性；2017年12月，該適應症在美國擴大到包括新診斷的成人Ph+ CP CML。博舒替尼是一種口服生物可利用的SRC/ABL酪氨酸激酶抑製劑，對不表達T315I或V299L ABL激酶結構域突變的所有階段的耐藥慢性髓細胞白血病均有活性。博舒替尼具有可控制的獨特毒性。

博舒替尼原研藥沒有在國內上市，因此也無法納入醫保。目前在海外出售的原研藥有土耳其版、歐洲版，土耳其版規格500mg*28每盒的價格可能在2千多人民幣，歐洲版價格可能在3萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。海外也有其他國家生產的博舒替尼仿製藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，規格500mg*30每盒的價格可能在2千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格比較便宜。