阿達格拉西布的最新消息

截止到2024年2月，歐盟委員會（EC）授予阿達格拉西布（Adagrasib）的有條件上市授權，作為KRAS G12C突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）和至少一次既往全身治療後疾病進展的成年患者的靶向治療選擇。 阿達格拉西佈為晚期KRASxa0G12C突變非小細胞肺癌患者提供了一種有效且可耐受的治療選擇，這一批准擴大了可用的潛在治療選擇。

基於KRYSTAL-1研究的2期註冊支持隊列，阿達格拉西布已顯示出積極的效益風險特徵，該研究評估了116例KRASxa0G12C突變晚期非小細胞肺癌患者口服阿達格拉西布600mg每日兩次的療效，這些患者此前接受了基於鉑的方案和免疫檢查點抑製劑的治療。主要療效終點是根據實體瘤緩解評估標準（RECIST v1.1）通過盲法獨立中心審查（BICR）評估確認的ORR和DOR。引發了43%的客觀緩解率（ORR），其中完全緩解率為0.9%，部分緩解率為42%。中位緩解持續時間（DOR）為8.5個月，58%的患者持續緩解至少6個月。

由於阿達格拉西布原研藥還沒有在國內上市，患者只能通過海外渠道購買阿達格拉西布，而美國原研版的規格200mg*180片每盒的價格在十幾萬人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格非常昂貴。目前在海外還沒有其他國家生產的阿達格拉西布仿製藥。 更多藥物資訊及具體價格諮詢藥得醫學顧問。