塞普替尼/塞爾帕替尼什麼時候能進入中國市場

塞普替尼/塞爾帕替尼（Selpercatinib）已經在2022年9月30日獲得國家藥品監督管理局的批准上市，這意味著塞普替尼已經可以在中國市場上銷售和使用，並被用於治療符合其適應症的患者。藥物上市後的具體供應情況可能會受到多種因素的影響，如定價、市場需求等。因此，儘管藥物已經獲得上市批准，但具體能夠在何時以及何地獲得這款藥物，可能還需要根據具體情況來確定。

塞普替尼是一種高選擇性受體酪氨酸激酶RET（轉染期間重排）抑製劑，用於治療各種實體瘤，包括非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌。異常激活的RET可作為多種癌症中的癌基因；保留激酶結構域的RET融合是非小細胞肺癌和甲狀腺乳頭狀癌的驅動因素，激活RET突變與2型多發性內分泌腺瘤和散發性甲狀腺髓樣癌（MTC）的不同表型相關。

截止到目前，原研藥在國內以塞普替尼的名稱進行出售，但並未納入醫保，規格80mg*56粒每盒的價格可能在一萬多人民幣。在海外出售的原研藥有歐洲版和美版，每盒的價格在2萬到十幾萬人民幣之間（受匯率影響價格可能會發生波動）。在海外也已經有塞普替尼仿製藥上市出售，其藥物成分與國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致，如老撾藥廠生產的規格40mg*120粒每盒的價格4千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。