艾曲泊帕/艾曲波帕納入醫保了嗎？

截止到2024年3月，艾曲泊帕/艾曲波帕（Eltrombopag）原研藥已經通過國家醫保局的相關規定進入乙類醫保報銷範疇，對於符合適應症的患者可以通過國家醫保進行報銷，不符合醫保報銷條件的患者只能自費購買藥物使用，其價格還是比較昂貴的。

艾曲泊帕經上市的用途包括：用於提高血小板計數；或者治療免疫性血小板減少症（ITP）；或者治療再生障礙性貧血。在體內，一種名為“血小板生成素”的激素通過附著在骨髓中的某些受體（目標）上來刺激血小板的產生。 艾曲泊帕中的活性物質eltrombopag也能附著並刺激血小板生成素受體。這增加了血小板的生成，改善了血小板計數。 艾曲泊帕有片劑和粉劑兩種形式，可製成混懸劑（液體）口服。該藥物只能通過處方獲得，治療應由具有治療血液疾病或慢性丙型肝炎及其並發症經驗的醫生開始和監督下進行。

艾曲泊帕的劑量取決於患者的年齡和其治療的疾病，根據需要進行調整，以保持適當的血小板水平。艾曲泊帕可能導致肝毒性，尤其是在慢性丙型肝炎患者中與乾擾素和利巴韋林聯合用藥時（可能增加肝功能失代償的風險），還有報告指出該藥物可能引發皮膚相關的不良事件，如色素沉著過度和皮膚發黃等現象。因此，患者在使用艾曲泊帕過程中，一旦出現任何不良反應或疑慮，都應諮詢醫生，並在醫生的指導下進行藥物的調整或停用。