奧貝膽酸用藥得多長時間

奧貝膽酸（Obeticholic acid）是第一種選擇性結合FXR的激動劑。奧貝膽酸直接和間接抑制肝臟中膽汁酸的產生並增加膽汁流量，從而減少肝臟暴露於毒性水平的膽汁酸。 這些作用在臨床上應能減少膽汁酸引起的實質性肝損傷，從而改善生化酶譜並減緩原發性膽汁性膽管炎（PBC）病的進展。

奧貝膽酸是一種口服藥物，每日多劑量10mg給藥後1.5小時迅速吸收並達到血漿濃度峰值。該藥物不受服用食物的影響。奧貝膽酸及其綴合物的平均分佈體積為618L，血漿蛋白結合率約為99%。目前，尚不清楚其他高度蛋白結合藥物對奧貝膽酸藥代動力學特徵的影響。攝入後，奧貝膽酸通過結合被肝臟大量代謝為甘氨酸和牛磺酸。一旦結合物被分泌到膽汁中並被小腸吸收，它們就會進入腸肝循環，在此腸道微生物將代謝物解結合併形成奧貝膽酸，然後被重新吸收或排泄到糞便中。

奧貝膽酸的使用時間因個體差異和疾病狀況而異。對於原發性膽汁性膽管炎患者，奧貝膽酸被推薦作為一線治療藥物。根據臨床指南的建議，一般情況下，患者需要長期服用奧貝膽酸。治療的目標是維持肝功能穩定、改善膽汁淤積和減緩疾病進展。具體的用藥時間應根據醫生的指導和患者的具體情況來確定。即使感覺良好，也要繼續服用奧貝膽酸，不要在未與醫生商量的情況下停止服用奧貝膽酸。