卡馬替尼納入醫保了嗎？

卡馬替尼（Capmatinib）TKI於2011年首次發現的ib型甲狀旁腺腫瘤，並於2022年8月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於治療甲狀旁腺腫瘤第14外顯子跳躍突變的晚期非小細胞肺癌。在GEOMETRY mono-1研究的臨床前和早期研究，顯示出對MET外顯子14跳躍突變的有益療效，導致FDA批准卡馬替尼以及Foundation One CDx檢測作為其輔助診斷檢測。卡馬替尼目前和未來的發展方向集中在提高療效、克服卡馬替尼的耐藥性以及尋找卡馬汀尼新適應症的方法。

卡馬替尼只能通過處方獲得，治療應由具有癌症藥物使用經驗的醫生開始和監督下進行。在開始治療之前，患者應該進行測試，以確認其癌症中的METex14跳躍突變。卡馬替尼可製成口服片劑。推薦劑量為每天兩次，每次400毫克。只要患者從中受益，卡馬替尼的治療就可以持續。如果出現某些副作用，醫生可能會決定減少劑量，或中斷或停止使用卡馬替尼的治療。

卡馬替尼這種創新藥物，儘管原研藥還未正式登陸國內市場，因此也未被納入醫保範圍，但在香港已經可以找到卡馬替尼原研藥的身影。而在海外，有出售歐洲版本的卡馬替尼原研藥。海外同時也存在卡馬替尼仿製藥，其藥物成分與原研的基本一致，可能在價格上存在差異。更多海外藥物價格及相關資訊諮詢藥得醫學顧問。