阿可替尼/阿卡替尼的生產廠家

阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）由Acerta Pharma開發。 Acerta Pharma是一家全球性的生物製藥公司，專注於腫瘤領域的研發和創新。該公司致力於開發創新的治療方法，以改善患者的生活質量並提供更好的治療選擇。阿斯利康（Astra Zeneca）是一家跨國製藥公司，總部位於英國。在2015年12月，阿斯利康收購了Acerta Pharma，以獲得阿可替尼的全球研發和商業化權利。這個收購交易的前提條件是阿可替尼在美國和歐洲地區獲得批准，並建立相應的商業機會。

在歐盟地區，阿可替尼被批准用於作為單一療法或與obinutuzumab聯合使用，治療既往未經治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者。此外，它還適用於治療至少接受過一次既往治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者。在某些國家，阿可替尼也適用於治療套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

阿可替尼中的活性物質acalabrutinib阻止了一種稱為Bruton酪氨酸激酶的酶，這種酶有助於B細胞的生存和生長。通過阻斷這種酶，阿可替尼有望減緩cells細胞癌變的速度，從而延緩癌症的發展。阿可替尼只能通過處方獲得，治療應由具有癌症藥物使用經驗的醫生開始和監督。它可以製成膠囊口服；推薦劑量為每天兩次，每次100毫克。只要癌症得到控制，並且沒有不可接受的副作用，就可以繼續進行治療。如果出現嚴重副作用或必須服用某些其他藥物，治療可能會中斷或停止，或調整劑量。