Revuforj（Revumenib）是什麼藥

Revuforj（Revumenib）是一種一流的menin抑製劑，用於治療1歲及以上的成人和兒童患者中賴氨酸甲基轉移酶2A基因（KMT2A）易位的複發性或難治性急性白血病。 KMT2A基因（KMT2Ar）的重排導致急性白血病的侵襲性形式，這種形式與非常差的預後和高複發率有關。在大約10%的急性白血病中發現KMT2Ar基因異常。

Revuforj中的主要成分Revumenib通過阻斷野生型賴氨酸甲基轉移酶2A（KMT2A）和KMT2A融合蛋白與menin的相互作用來治療KMT2A急性白血病，menin是一種控制基因表達和細胞信號傳導的支架蛋白。 美國食品藥品監督管理局（FDA）對Revuforj的批准是基於AUGMENT-101臨床試驗的陽性數據。完全緩解加完全緩解伴部分血液學恢復（CR+CRh）的比率為21.2%，CR+CRh的中位持續時間為6.4個月，CR或CRh的中位時間為1.9個月。

Revuforj片劑口服給藥，每日兩次，禁食或與低脂餐一起給藥。常見的不良反應（≥20%）包括出血、噁心、肌肉骨骼疼痛、感染、發熱性中性粒細胞減少症、細菌感染、腹瀉、分化綜合徵、QTc間期延長、食慾下降、便秘、水腫、病毒感染和疲勞。 Revuforj對分化綜合徵提出了警告，這可能是致命的。與Revuforj相關的警告和注意事項包括QTc間期延長和胚胎-胎兒毒性。

參考資料：https://www.drugs.com/history/revuforj.html