氘可來昔替尼可改善中度、重度銀屑病患者的生活質量
根據2025年發表的研究,氘可來昔替尼(Deucravacitinib)在改善中度至重度斑塊型銀屑病患者的皮膚相關生活質量方面表現出顯著效果。研究結果顯示,接受氘可來昔替尼治療的患者中,無生活質量影響的比例從基線時的0%增加到第16週的33.3%。與此同時,只有17.5%的患者在第16週報告了疾病對其生活質量的非常大影響,這一數據明顯低於之前的54.2%。這些變化充分反映了氘可來昔替尼在療效上的突出表現。
根據國家銀屑病基金會的數據,有40.6%至43.3%的銀屑病患者表示,其生活質量受到中度至非常大的影響,而這種影響隨著疾病嚴重程度的加劇而加重。具體而言,多達72.4%的患者表示該疾病影響他們的日常活動,29.3%的患者甚至表示無法參與社交活動。這些統計數據突顯了銀屑病對患者生活質量的負面影響,並強調了尋找有效治療的重要性。
ARTISTYK試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的四期研究,旨在評估口服酪氨酸激酶2抑製劑氘可來昔替尼對中度至重度斑塊型銀屑病患者生活質量的影響。在這項研究中,180名BSA(體表面積)超過3%的銀屑病患者被隨機分配接受安慰劑(n=60)或氘可來昔替尼(n=120)。結果顯示,70%的患者在基線時報告疾病對其生活質量的“非常大影響”,DLQI(皮膚病生活質量指數)評分達到11分或更高,證明了疾病給患者帶來的困擾。
經過16週的治療後,氘可來昔替尼組中有33.3%的患者報告銀屑病對其生活質量沒有影響,這一顯著改善是值得關注的。此外,報告對生活質量有很大影響的患者比例顯著下降,進一步說明氘可來昔替尼的有效性。與接受安慰劑的患者相比,接受氘可來昔替尼治療的患者更有可能獲得更好的DLQI評分,優勢比為3.195(95%CI,1.8-5.5)。
此外,氘可來昔替尼組的全身瘙癢改善比例也明顯高於安慰劑組,分別為51.8%(95%CI,42.1%-61.3%)與27.8%(95%CI,16.5%-41.6%)。這些數據進一步表明,氘可來昔替尼不僅改善了皮膚症狀,也對患者的整體生活質量產生了積極影響。
在多個評估類別上,與安慰劑組相比,氘可來昔替尼治療組在銀屑病症狀和體徵日記評分方面都有顯著改善。例如,症狀評分改善幅度為-27.6(95%CI,-31.6至-23.6,對比安慰劑組的-10.8;95%CI,-16.4至-5.2),符號改善為-29.1(95%CI,-33.2至-25.1,對比安慰劑組的-10.8;95%CI,-16.5至-5.1),總疾病表現改善為-28.4(95%CI,-32.3至-24.4,對比安慰劑組的-10.8;95%CI,-16.4至-5.2),所有這些結果均具有統計學意義(P<0.0001)。
這些結果顯示銀屑病對生活質量的影響並不完全依賴於疾病的嚴重程度。他指出,即使是體表面積較小的患者也會受到該疾病的負面影響,因此適當的治療策略應該基於患者的個體需求,而不僅僅是疾病的嚴重程度。
參考資料:https://www.healio.com/news/dermatology/20250128/deucravacitinib-improves-quality-of-life-of-patients-with-moderate-severe-psoriasis
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)