在CLL一線研究固定持續時間的伊布替尼聯合維奈克拉

對3期GLOW試驗（NCT03462719）和2期CAPTIVATE研究（NCT02910583）的固定持續時間隊列的匯總分析的最新結果，該研究評估了一線固定持續時間伊布替尼/依魯替尼（Ibrutinib）是加維奈克拉（venetoclax）治療初治慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的療效。其他信息，以及從[早期]研究中獲得的信息，顯示了無進展生存期的長期療效和持久性，這是非常長的，[包括在]具有高風險特徵的患者中。

2024年公佈的研究結果表明，固定持續時間的伊布替尼加維奈克拉與總體生存率（OS）結果相關，接近年齡匹配的歐洲普通人群的結果。合併分析包括265名接受聯合治療的患者（GLOW，n=106；CAPTIVATE，n=159），並在36、48和60個月時評估OS率。

在總體人群中，36個月時的估計OS率為95%，48個月時為93%，60個月時則為91%。這些值與在一般歐洲人群中觀察到的值一致，OS沒有顯著差異（HR，0.999；95%CI，0.567-1.761；P=0.998）。該分析進一步按年齡組對結果進行分層。在65歲及以上的患者中（n=135），36、48和60個月時的估計OS率分別為92%、90%和88%（HR，0.828；95%CI，0.422-1.623；P=0.582）。對於年齡小於65歲的患者（n=130），相應的OS率分別為97%、96%和93%（HR，1.636；95%CI，0.549-4.875；P=0.377）。

無論IGHV突變狀態如何，都觀察到伊布替尼聯合維內托司的生存益處。 IGHV突變和未突變亞組都經歷了類似的OS軌跡，支持這種固定持續時間方案在風險組中的廣泛適用性。

參考資料：https://www.onclive.com/view/dr-ghia-on-fixed-duration-ibrutinib-plus-venetoclax-in-first-line-cll