特立妥單抗(teclistamab)2025年是否正式納入醫保及政策動態
截至2025年7月,特立妥單抗(Teclistamab)在中國已獲得上市批准,但尚未納入國家醫保目錄。該藥由強生公司開發,是一種靶向B細胞成熟抗原(BCMA)和T細胞表面CD3受體的雙特異性抗體,主要用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)成人患者。儘管其在歐美已獲批准上市,並在中國被納入突破性治療品種,但目前仍需患者全額自費購買。
特立妥單抗的高昂價格是其尚未納入醫保的主要障礙。根據公開信息,原研版本規格153mg/1.7ml的一盒售價大約在五萬多人民幣。由於其創新性和療效,特立妥單抗被視為未來醫保談判的重點候選藥品之一。然而,是否能成功納入醫保仍需依據企業讓利幅度與國家醫保局評估的性價比。
根據相關報導,特立妥單抗在2025年全面納入醫保目錄仍需觀察政策動態、價格談判結果及市場反饋。考慮到中國對創新藥品的接納速度加快,以及醫保政策日益關注臨床價值導向,這一藥物的醫保前景值得長期關注。患者和臨床醫生可密切關注國家醫保局每年的藥品談判更新動態,以獲取最新進展信息。
在醫保未覆蓋前,患者可關注醫院臨床研究、慈善贈藥項目或輔助報銷機制。同時,應在專業醫生指導下權衡療效與成本,制定合理的治療計劃。特立妥單抗的醫保動態也值得廣大患者與行業持續關注。
參考資料:https://www.drugs.com/
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)