Linvoseltamab（利伏賽坦單抗）的相關介紹：是一種治療什麼的藥

Linvoseltamab（利伏賽坦單抗）是一種雙特異性B細胞成熟抗原（BCMA）導向的CD3 T細胞接合劑，用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/RMM），尤其是已接受至少四種先前治療的R/R MM成年患者，包括蛋白酶體抑製劑、免疫調節劑和抗CD38單克隆抗體。多發性骨髓瘤是一种血液癌症，其特徵是癌性漿細胞（多發性髓瘤細胞）增殖，排擠骨髓中的健康血細胞，滲入其他組織，並導致潛在的危及生命的器官損傷。

Linvoseltamab是一種治療方法，旨在將多發性骨髓瘤細胞上的B細胞成熟抗原（BCMA）與CD3-外顯T細胞橋接，以促進T細胞活化和癌細胞殺傷。美國食品藥品監督管理局加速批准Linvoseltamab是基於關鍵的1/2期LINKER-MM1試驗的數據，該試驗表明患者（n=80）經歷了，由獨立審查委員會確定的70%客觀反應率（ORR），其中45%達到完全反應（CR）或更好；和首次反應的中位時間為0.95個月（範圍：0.5至6個月）；未達到的中位反應持續時間（DoR）（95%置信區間[CI]：12個月至不可估計）。在中位隨訪時間為13個月的應答者中，9個月時的估計DoR為89%（95%CI:77至95個月），12個月時為72%（95%CI:54至84個月）u202f。

Linvoseltamab根據遞增給藥計劃通過靜脈輸注給藥（每週一次，然後在第14週每兩週一次，然後在第24週每四周一次，取決於反應）。常見不良反應（≥20%）包括肌肉骨骼疼痛、細胞因子釋放綜合徵、咳嗽、上呼吸道感染、腹瀉、疲勞、肺炎、噁心、頭痛和呼吸困難。

參考資料：https://en.wikipedia.org/wiki/Linvoseltamab