Lazcluze（Lazertinib）-拉泽替尼的用药方法

Lazcluze（Lazertinib）-拉泽替尼与amivantamab（埃万妥单抗）联合应用，适用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一线治疗，这些患者患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测。

根据肿瘤或血浆标本中存在的EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变，选择接受Lazcluze联合amivantamab一线治疗非小细胞肺癌的患者。如果在血浆标本中没有检测到这些突变，检测肿瘤组织。

Lazcluze的推荐剂量为每日一次240mg，与amivantamab联合用药，可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。整个吞下Lazcluze片，不要压碎、劈开或咀嚼。继续治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果在同一天服用amivantamab，可在服用amivantamab之前的任何时间服用Lazcluze。

当开始联合使用Lazcluze和amivantamab进行治疗时，在治疗的前四个月，使用抗凝预防剂预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。如果在治疗的前四个月没有VTE的体征或症状，医务人员可以自行决定停止抗凝预防。

患者使用Lazcluze治疗后，可能会出现无法耐受的不良反应，医生会根据病情的严重程度，调整药物的剂量，如减少、中断或停止治疗；首次加量剂量可减少至每日一次160mg（两片80mg的片剂）；第二次剂量可减少至每日一次80mg（一片80mg的片剂）；不能耐受每日一次80mg的剂量时，需永久停药。

当开始使用Lazcluze联合amivantamab进行治疗时，使用不含酒精（例如，不含异丙醇、乙醇）的润肤霜，并鼓励患者在治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射，穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜以降低皮肤不良反应的风险。考虑预防性措施（如使用口服抗生素）以降低皮肤不良反应的风险。