Pirtobrutinib中文名是吡托布鲁替尼，还是匹妥布替尼，一文带你了解！

2024年，Pirtobrutinib正式在中国上市，中文名定为“匹妥布替尼”，而非此前部分资料中所使用的“吡托布鲁替尼”。匹妥布替尼是由Eli Lilly公司研发的新一代口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其商品名为“捷帕力”（Jaypirca）。它的问世标志着全球首个、也是目前唯一获批的非共价可逆性BTK抑制剂正式进入临床应用阶段，特别适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者，尤其是那些已经接受过至少两种系统治疗（包括共价BTK抑制剂）但疗效不佳的患者。

匹妥布替尼的临床意义十分重大。传统的共价BTK抑制剂如伊布替尼等，虽然在多种B细胞恶性肿瘤中展现出良好疗效，但部分患者会因BTK基因突变（如C481S）产生耐药，导致疗效下降甚至疾病进展。匹妥布替尼凭借其非共价结合、可逆抑制的作用机制，能够有效克服这一类耐药机制，在临床试验中显示出对既往BTK治疗耐药患者依然有良好的缓解率，成为治疗MCL等淋巴瘤的重要补充。

在美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中，匹妥布替尼被明确推荐用于特定MCL患者，是目前国际权威指南支持的一线后继治疗选择之一。不过，需要注意的是，截至目前，匹妥布替尼尚未被纳入中国国家医保目录，因此其治疗成本仍然较高。对于部分经济负担较重的患者来说，可能需要通过慈善援助、商业保险或临床试验通道寻求可负担的治疗路径。

总的来说，匹妥布替尼的上市为国内淋巴瘤治疗提供了更具前瞻性的选择，填补了BTK耐药患者的治疗空白，是精准医疗与个体化治疗的又一重要突破。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472