阿达格拉西布的商品名是什么？国内外版本对比

阿达格拉西布（Adagrasib）是一款由美国Mirati Therapeutics公司研发的KRAS G12C抑制剂，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌（CRC）患者。该药物在2022年获美国FDA批准上市，商品名为 Krazati，成为继索托拉西布（Sotorasib）之后第二款获批针对KRAS G12C突变的靶向药物。Krazati以口服片剂形式给药，推荐用量为每日两次，每次600mg。美国市场上常见包装规格为200mg*180片，足以支持一个月完整疗程。

目前阿达格拉西布尚未在中国大陆获得正式上市批准，也未被纳入国家医保目录，国内暂无原研药流通，因此患者想要使用该药只能通过境外渠道购入。通常推荐通过合法跨境药房或国际医院获取，以确保药品质量与安全。

随着该药海外认可度的提升，一些国际仿制药生产商也推出了阿达格拉西布的平价替代版本。例如老挝卢修斯制目前已仿制上市该药，并以 LuciAda 作为商品名在当地国家销售。该版本药品规格为200mg*90片，药物成分与Krazati保持一致，主要面向未能承担高价原研药费用的患者群体。尽管仿制药在生物等效性方面努力保持与原研一致，但其生产过程、监管标准和批准机制与欧美国家不同，使用前仍建议在医生指导下进行。

从使用体验来看，LuciAda价格明显低于原研药Krazati，一盒价格通常在人民币两千至三千元之间，相比动辄十几万元的美版原研药具有较高性价比。但需要注意的是，目前仿制版阿达格拉西布并未获得中国药监局（NMPA）批准上市，在中国仍属于境外用药范畴，不能通过正规医院直接开具。

参考资料：https://www.krazati.com/