泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)当前处于哪一期临床研究

泽妥珠单抗（Zenocutuzumab）是一种针对NRG1基因融合的靶向治疗抗体，主要用于治疗携带该基因融合的晚期实体瘤患者。根据2025年的最新信息，泽妥珠单抗目前已完成I期和II期临床试验，并且基于这些试验结果获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批。这标志着泽妥珠单抗在临床开发上取得了重要进展，为相关患者提供了新的治疗希望。

泽妥珠单抗的临床试验主要围绕非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）这两种携带NRG1融合的肿瘤展开。I/II期试验结果显示，泽妥珠单抗在这些患者中表现出良好的抗肿瘤活性，多数患者出现肿瘤明显缩小，且耐受性较好。这些积极的疗效推动了该药物向更大规模的临床试验和审批流程迈进。

目前泽妥珠单抗尚未在中国大陆正式上市，国内患者暂时无法通过常规渠道获取该药物。但随着FDA的批准和临床数据的不断积累，泽妥珠单抗有望在未来进入中国市场，为携带NRG1融合基因的晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。患者和医生可以关注该药物的最新进展，及时掌握上市信息。

总体来看，泽妥珠单抗已完成I/II期临床试验，并获得FDA批准加速上市，处于快速发展阶段。未来随着更多临床研究数据的公布和审批进程的推进，泽妥珠单抗有望成为针对NRG1融合相关肿瘤的重要靶向药物。患者应在专业医生指导下，结合最新资讯，合理选择治疗方案，期待该药物带来的治疗突破。

参考资料：https://www.drugs.com/