Linvoseltamab（利伏赛坦单抗）的相关介绍：是一种治疗什么的药

Linvoseltamab（利伏赛坦单抗）是一种双特异性B细胞成熟抗原（BCMA）导向的CD3 T细胞接合剂，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM），尤其是已接受至少四种先前治疗的R/R MM成年患者，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。多发性骨髓瘤是一种血液癌症，其特征是癌性浆细胞（多发性髓瘤细胞）增殖，排挤骨髓中的健康血细胞，渗入其他组织，并导致潜在的危及生命的器官损伤。

Linvoseltamab是一种治疗方法，旨在将多发性骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原（BCMA）与CD3-外显T细胞桥接，以促进T细胞活化和癌细胞杀伤。美国食品药品监督管理局加速批准Linvoseltamab是基于关键的1/2期LINKER-MM1试验的数据，该试验表明患者（n=80）经历了，由独立审查委员会确定的70%客观反应率（ORR），其中45%达到完全反应（CR）或更好；和首次反应的中位时间为0.95个月（范围：0.5至6个月）；未达到的中位反应持续时间（DoR）（95%置信区间[CI]：12个月至不可估计）。在中位随访时间为13个月的应答者中，9个月时的估计DoR为89%（95%CI:77至95个月），12个月时为72%（95%CI:54至84个月）u202f。

Linvoseltamab根据递增给药计划通过静脉输注给药（每周一次，然后在第14周每两周一次，然后在第24周每四周一次，取决于反应）。常见不良反应（≥20%）包括肌肉骨骼疼痛、细胞因子释放综合征、咳嗽、上呼吸道感染、腹泻、疲劳、肺炎、恶心、头痛和呼吸困难。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Linvoseltamab