Rivaroxaban列入医保了吗？

Rivaroxaban用於預防髖關節和膝關節置換術後患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。也可用於預防非瓣膜性心房纖顫患者腦卒中和非中樞神經系統性栓塞，降低冠狀動脈綜合症復發的風險等。

Rivaroxaban高度選擇性和可競爭性抑制游離和結合的Xa因子以及凝血酶原活性，以劑量依賴方式延長活化部分凝血活酶時間板(PT)和凝血酶原時間(aPTT)。

Rivaroxaban與磺達肝素鈉/肝素的本質區別在於它不需要抗凝血酶III參與，可直接拮抗游離和結合的Xa因子。而肝素則需要有抗凝血酶III才能發揮作用，且對凝血酶原複合物中的Xa因子無效。

Rivaroxaban原研由拜耳/強生聯合開發，強生負責美國市場，拜耳負責美國以外的全球其他市場。 Rivaroxaban最早於2008年9月獲得歐盟批准上市，上市之後很快取代了華法林在歐洲的市場。

2009年3月，Rivaroxaban在國內獲批上市，那麼，Rivaroxaban列入醫保了嗎？

2009年，Rivaroxaban進入國家醫保目錄，限用於下肢關節置換術後的患者。 2017年，國家醫保目錄調整，Rivaroxaban又擴大了醫保報銷範圍，限用於華法林治療控制不良或出血高危的非瓣膜性房顫患者，以及下肢關節置換術後的患者。等於臨床醫保報銷的科室從外科擴大到了心血管內科。

另外，服用Rivaroxaban也有一些不良反應，其中個別的有可能會引發出血反應，再就是表現為其他的症狀，比如過敏，當然比較罕見。