德国拜耳利伐沙班的治疗效果

Rivaroxaban是一種高選擇性，直接抑制因子xa的口服藥物。利伐沙班由德國拜耳醫藥和美國強生公司聯合研發成功。 2008年10月，利伐沙班Rivaroxaban在加拿大和歐盟獲得批准上市。

利伐沙班Rivaroxaban的適應症包括：用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）；用於治療成人靜脈血栓形成（DVT）,降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險；用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭，高血壓，年齡≥75歲，糖尿病，卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。

拜耳公司，總部位於德國的勒沃庫森，高分子、醫藥保健、化工以及農業是公司的四大支柱產業。公司的產品種類超過10000種。該公司生產過阿司匹林、海洛因、利伐沙班Rivaroxaban等產品。

德國拜耳利伐沙班的治療效果：EINSTEIN-Jr是一項隨機、開放標籤III期研究，共入組500例診斷為急性VTE並已開始接受肝素治療的兒科患者（出生至17歲）。研究中，這些兒科患者以2:1的比例接受開放標籤、基於體重調整劑量利伐沙班Rivaroxaban或標準抗凝治療。

治療期為3個月，但2歲以下導管相關VTE的兒童接受1個月治療。治療結束時進行重複成像。結果顯示，該研究達到了所有預先指定的終點：復發性VTE事件2個組相似，利伐沙班Rivaroxaban治療組在數值上略低，兩個治療組均無致命性VTE事件發生。

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