维贝格龙(vibegron)FDA获批用于膀胱过度活动症的治疗

維貝格龍由日本住友製藥研發，於2024年12月23日在美國獲得FDA批准上市，成為第一個也是唯一一個β3激動劑被批准用於治療患有膀胱過度活動症並正在接受良性前列腺增生治療的患者。維貝格龍選擇性地靶向β3腎上腺素能受體通過放鬆膀胱逼尿肌來增加容量來減輕膀胱過度活動症症狀。

維貝格龍(vibegron)獲批適應症

膀胱過度活動症

‌1、伴有急迫性尿失禁、尿急和尿頻症狀的成人膀胱過度活動症。

2、‌接受良性前列腺增生藥理治療的成年男性中，伴有急迫性尿失禁、尿急和尿頻症狀的膀胱過度活動症。

關於膀胱過度活動症

膀胱過度活動症是一種臨床病症，由膀胱肌肉不自主收縮引起，其症狀可能包括：‌尿急‌(突然出現且難以控制的排尿急迫感)、‌急迫性尿失禁(尿急後立即發生非自主性尿液漏出)以及‌尿頻(通常指24小時內排尿達八次或以上)。

關於維貝格龍(vibegron)

維貝格龍在美國自2021年4月起獲批用於治療伴有急迫性尿失禁、尿急和尿頻症狀的成人膀胱過度活動症;並於2024年12月18日進一步獲批用於治療正在接受良性前列腺增生藥物治療的成年男性中，伴有急迫性尿失禁、尿急和尿頻症狀的膀胱過度活動症。該藥物通過選擇性靶向β3腎上腺素能受體起效，通過鬆弛膀胱逼尿肌以增加膀胱容量，從而減輕膀胱過度活動症。

維貝格龍(vibegron)注意事項

1、尿瀦留

據報導，服用維貝格龍的患者會出現尿瀦留。膀胱出口梗阻患者以及服用毒蕈鹼拮抗劑藥物治療膀胱過度活動症的患者可能會增加尿瀦留的風險。監測患者是否有尿瀦留的體徵和症狀，特別是膀胱出口梗阻患者或服用毒蕈鹼拮抗劑藥物治療膀胱過度活動症的患者。在出現尿瀦留的患者中停用維貝格龍。

2、血管性水腫

維貝格龍已報導面部和/或喉部血管性水腫。據報導，血管性水腫發生在第一次給藥後數小時或多次給藥後。血管性水腫與上呼吸道腫脹有關，可能會危及生命。如果發生舌頭、下嚥或喉部受累，請立即停用維貝格龍並提供適當的治療和/或必要的措施以保氣道未閉。