Evusheld长效抗体组合保留了对Omicron变体的中和活性

導語：阿斯利康公司的Evusheld (tixagevimab與cilgavimab聯合包裝)保留了對Omicron SARS-CoV-2變體(B.1.1.529，奧密克戎)的中和活性，這是一種用於預防COVID-19的長效抗體組合。

Evusheld包括抗體tixagevimab和cilgavimab，PROVENT試驗的研究結果表明，與安慰劑相比，出現症狀性COVID-19的風險有統計學上的顯著降低（初期分析為77%，中位6個月分析為83%），對病毒的防護至少持續了6個月。

在牛津大學和華盛頓大學的研究中，Evusheld的抑制濃度50 (IC50)，分別為273 ng/ml和147 ng/ml，IC50是衡量抗體中和效力的指標。這些水平在個體（既往已感染並從COVID-19中自然康復）中和抗體滴度範圍內。

這些數據來自實驗室測試，使用的是從感染了Omicron變體的個人中分離出來的真實活病毒，這種病毒被認為是抗體中和研究的“金標準”。 Evusheld是僅有的兩種被授權使用的抗體療法之一，在這兩項研究中顯示出對Omicron和所有其他關切變體的中和活性。

這些發現與美國食品和藥物管理局(FDA)於2021年12月16日公佈的獨立調查研究中的偽病毒中和數據一致，加上越來越多的臨床前證據，證實了Evusheld保留了對到目前為止所有測試過的SARS-CoV-2關切變體的活性。

在Evusheld臨床試驗期間，Omicron變體尚未流行。阿斯利康公司將繼續收集更多數據，以更好地了解這些數據在臨床實踐中的影響。這兩項研究的數據將提交給同行評審的期刊發表。

2021年12月，Evusheld在美國獲得了緊急使用授權(EUA)，用於COVID-19暴露前預防，適用人群主要包括因健康狀況或免疫抑製藥物和無法對COVID-19疫苗產生充分反應而造成中度至重度免疫功能受損的群體，以及不建議接種COVID-19疫苗的個人。

全球約2%的人口被認為對COVID-19疫苗反應不充分，從而風險增加。最近出現的證據表明，保護脆弱人群不感染COVID-19有助於防止病毒進化（變異株出現的重要原因）。

參考資料：

https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2021/evusheld-long-acting-antibody-combination-retains-neutralising-activity-against-omicron-variant-in-studies-from-oxford-and-washington-universities.html