Xgeva是用来治什么的？

是用來治什麼的？ Xgeva的適應症包括多種，多發性骨髓瘤、實體腫瘤的骨轉移、骨鉅細胞瘤、惡性高鈣血症等。只能通過皮下注射，不能靜脈輸注，肌內輸注或皮內註射。實體瘤骨轉移：每四周在上臂，大腿或腹部皮下注射120mgXgeva。骨鉅細胞瘤：每四周皮下注射120mgXgeva。在頭個月治療中在d8和d15再予以120mgXgeva。惡性高鈣血症：每四周皮下注射120mgXgeva，在頭個月治療中在d8和d15再予以120mgXgeva。在上臂，大腿或腹部皮下注射Xgeva。

Xgeva是於2010年5月28日獲得歐洲委員會批准上市，用於治療女性絕經後骨質疏鬆症和治療前列腺癌激素消融治療男性骨質流失。

2010年6月2日，Xgeva經美國（FDA）批准用於絕經後婦女使用與骨質疏鬆症的風險。 2010年11月，商品名Xgeva，批准用於預防患者骨骼相關的事件，治療骨轉移固體腫瘤。 Xgeva是第一個獲得FDA批准的RANKL抑製劑。 2013年6月13日，美國FDA批准Xgeva用於治療成人和骨骼成熟的青少年，這些青少年骨鉅細胞瘤無法切除或切除會導致嚴重的發病率。

2018年10月26日，安進製藥在中國提交上市申請，申報名：地舒單抗。 2019年05月23日，中國國家藥品監督管理局宣布有條件批准（）地舒單抗注射液進口註冊申請。該藥將用於骨鉅細胞瘤不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的成人和骨骼發育成熟的青少年患者治療。