來那帕韋鈉（Sunlenca）中國何時能夠上市

來那帕韋鈉/薩蘭卡（Sunlenca）已於 2024年12月25日 正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，商品名為 “薩蘭卡”（Sunlenca）。該藥的引入被認為是中國艾滋病治療體系的一項重大突破，標誌著我國正式進入長效HIV治療新階段。此次獲批的劑型包括口服片劑與註射劑兩種形式，適用於需長期病毒抑制、且存在耐藥或依從性問題的成人患者。

目前薩蘭卡尚未被納入國家醫保目錄，價格相對較高，多數患者通過商業保險、援助項目或進口渠道獲得支持。但從政策趨勢來看，隨著HIV防治體系的完善及抗病毒藥物國產化進程推進，未來納入醫保的可能性較大。 Gilead也正積極與國內相關機構合作，推動藥物供應鏈本地化，以降低成本、擴大可及性。

與傳統抗HIV治療方案相比，來那帕韋鈉的注射劑型可實現“半年一次給藥”，顯著改善患者依從性，尤其對需長期管理的多藥耐藥患者群體意義重大。其上市進一步豐富了中國HIV治療藥物譜系，與比克他韋（Biktarvy）、多替拉韋（Dolutegravir）等藥物形成互補，為個體化治療提供了更多選擇。

此外，來那帕韋鈉的引入也對中國公共衛生體繫帶來積極影響。其長效特徵降低了藥物配送和患者隨訪的頻率，減輕了醫療系統的負擔，對改善HIV感染者生活質量具有現實意義。未來，隨著臨床經驗積累及市場推廣深入，薩蘭卡有望成為HIV慢病管理中不可或缺的核心藥物之一。

參考資料：https://www.drugs.com/sunlenca.html