普拉替尼（普吉華）在RET基因突變肺癌治療中的成功案例

近年來，隨著分子靶向治療的快速發展，針對RET基因突變的精準用藥成為非小細胞肺癌（NSCLC）治療的新突破。普拉替尼（Pralsetinib）作為高選擇性RET激酶抑製劑，已在全球多個國家獲批用於治療RET融合陽性的晚期NSCLC患者。其顯著的療效和可控的安全性，為以往缺乏有效治療手段的患者提供了新的希望。

一位55歲的女性患者被診斷為晚期肺腺癌，經基因檢測發現存在RET融合突變。患者先前接受過鉑類化療，但病情進展較快。隨後在醫生建議下開始口服普拉替尼治療。治療僅兩個月後，影像學檢查顯示原發肺部病灶明顯縮小，頸部淋巴結轉移幾乎消失。患者咳嗽、胸悶等症狀大幅緩解，體力評分顯著改善，達到部分緩解（PR）標準，治療效果維持超過12個月。

另一位62歲的男性患者因腦轉移和骨轉移導致病情複雜，初期接受放療和化療控制有限。基因檢測證實RET融合陽性後，改用普拉替尼治療。治療3個月後復查，腦部病灶明顯縮小，骨轉移灶穩定，腫瘤標誌物水平下降。患者生活質量提升，能夠恢復日常活動。該病例顯示出普拉替尼在多轉移部位患者中依然具備強大控制力，尤其在腦轉移方面展現出良好的中樞神經系統活性。

這些成功案例充分證明，普拉替尼在RET基因突變肺癌治療中具有快速起效、緩解率高、療效持久的特點。對於經過化療或其他治療失敗的患者，普拉替尼為延長生存期和改善生活質量提供了新的可能。同時，這也強調了早期開展基因檢測的重要性，確保患者能夠及時接受最合適的靶向治療方案。

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