特立妥單抗（Teclistamab-cqyv）2025年是否納入醫保

特立妥單抗（Teclistamab-cqyv）是一種近年備受關注的創新性抗腫瘤藥物。它由強生（Janssen）公司研發，是全球首個獲批用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的雙特異性抗體藥物。自2022年在美國獲批上市以來，特立妥單抗迅速被納入國際多發性骨髓瘤的治療指南，並在歐洲、日本、加拿大等多個國家陸續上市。由於該藥的創新性與顯著療效，它在全球範圍內受到臨床專家的高度關注。然而，截止到2025年，特立妥單抗尚未被正式納入中國國家醫保目錄。

從藥品進入醫保的流程來看，醫保談判往往需經過多個階段，包括藥品註冊審批、臨床數據評估、經濟性評價以及企業報價談判。特立妥單抗目前尚處於國內藥品註冊申報階段，原研藥尚未在中國大陸正式獲批上市。儘管如此，業內普遍認為隨著中國對創新抗體藥物的快速引進趨勢，以及國家醫保對創新藥的支持力度不斷加強，特立妥單抗未來有較高機會被納入醫保目錄。

值得注意的是，特立妥單抗在海外的定價較高。在美國市場，每月的治療費用可能高達數万美元，這主要源於其複雜的生產工藝與創新機制。若未來在中國上市，藥企通常會通過醫保談判、降價讓利等方式，使藥價更具可及性。近年來，多款國際創新抗體藥物（如達雷妥尤單抗、伊沙妥珠單抗）在進入中國後，經過談判都實現了大幅降價，因此業內預計特立妥單抗若成功進入醫保，其價格有望實現“國際接軌”的平衡性調整。

參考資料：https://www.tecvayli.com/