沙利魯單抗（Sarilumab）的醫保價格

沙利魯單抗（Sarilumab）在2017年5月22日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療對其他緩解疾病的抗風濕藥物(DMARDs)反應不充分的中重度類風濕性關節炎（RA）成年患者。此外，目前正在研究它對其他過度炎症疾病的治療作用，沙利魯單抗可用於單一療法(在對甲氨蝶呤不耐受或甲氨蝶呤治療不合適的情況下)或與常規DMARDs聯合使用。

沙利魯單抗是一種人源化mAb(IgG1亞型)，特異性結合mIL-6R和可溶性sIL-6R，抑制IL6介導的涉及糖蛋白130(gp130)和STAT-3(一種信號轉導和轉錄激活因子)的途徑。 沙利魯單抗是一種高親和力的抗IL-6受體抗體，它可能是一種有希望的武器，通過改善類風濕性關節炎患者的預後來治療可怕的過度炎症期。除了中性粒細胞減少症以及細菌感染的相對風險，其他可能的沙利魯單抗不良反應可能表現為轉氨酶水平升高(無臨床明顯肝損傷)、總膽固醇水平升高(尤其是低密度脂蛋白水平)和注射部位反應(紅斑或瘙癢)。

沙利魯單抗原研藥是一種新型治療疾病的藥物，目前還沒有在國內上市，因此也沒有進入醫保範圍，患者還無法在國內的醫院或藥房等地購買到此藥。沙利魯單抗原研藥常見的劑型為註射液，已經在海外上市，歐洲版的規格200mg*2支每盒的價格在17500左右（受匯率影響價格可能會發生波動），目前也還沒有其他國家生產的沙利魯單抗仿製藥。