司利弗明（Tisagenlecleucel）的治療效果如何

在B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）中的主要研究涉及92名兒童和年輕人(3-25歲)，他們的癌症在以前的治療後復發或對治療無反應。大約66%的患者在司利弗明（Tisagenlecleucel）治療後的3個月內有完全反應(這意味著他們沒有癌症的跡象)。這優於癌症藥物氯法拉濱、blinatumomab或氯法拉濱、環磷酰胺和足葉乙甙的組合的結果。治療後12個月，存活的可能性為70%。

在瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中司利弗明的主要研究涉及165名患者，他們至少有2次以前的治療，不能進行幹細胞移植。大約24%的患者在至少3個月後有完全反應，34%的患者至少有部分反應。這些結果與接受標準癌症治療的患者的研究結果相當。治療12個月後，存活的可能性為40%。對司利弗明有反應的大多數患者在19個月後仍有反應。

濾泡性淋巴瘤（FL）的主要研究涉及98名患者，他們的癌症在以前的治療後復發或對治療無反應。患者之前至少接受過2次治療。大約69%的患者在治療後3個月完全緩解。

B細胞急性淋巴細胞白血病患者預後不良，司利弗明的改善優於其他藥物。在接受司利弗明治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者中，結果與其他治療相似，但正在進行的研究數據表明效果持續時間更長。司利弗明也顯示出對濾泡性淋巴瘤患者產生強烈的反應。嚴重的副作用發生在大多數患者中，並且可以包括細胞因子釋放綜合徵。但是，如果採取了適當的措施，這些都是可以控制的。