司利弗明（Tisagenlecleucel）的用藥方法

司利弗明（Tisagenlecleucel）用於治療某些急性淋巴細胞白血病（ALL又稱急性淋巴細胞白血病和急性淋巴細胞白血病；一種始於白細胞的癌症）在25歲或更年輕的人中復發或對其他治療無反應。它還用於治療某種類型的非霍奇金淋巴瘤（一種始於通常抗感染的白細胞類型的癌症）和濾泡性淋巴瘤（FL一種開始於白細胞的緩慢生長的癌症）。司利弗明屬於一種稱為自體細胞免疫療法的藥物，這是一種使用患者自身血液中的細胞製備的藥物。它通過促使身體的免疫系統(一組保護身體免受細菌、病毒、癌細胞和其他致病物質攻擊的細胞、組織和器官)來對抗癌細胞。

司利弗明是使用患者自己的白細胞製備的，這些白細胞是從血液中提取的，並在實驗室進行了基因改造，由醫生辦公室或輸液中心的醫生或護士靜脈注射(進入靜脈)。它通常在長達60分鐘的時間內作為一次性劑量給藥。在患者接受您的組織幹細胞劑量之前，醫生或護士會給予其他化療藥物，讓身體為組織幹細胞做好準備。

司利弗明以單劑量輸注形式提供，含有嵌合抗原受體(CAR)陽性活T細胞懸液，用於治療25歲以下的兒童和年輕成人B細胞急性淋巴細胞白血病的患者時，對於50kg或以下的患者每公斤體重給予0.2-5.0x106個CAR陽性活T細胞；體重超過50kg的患者註射0.1-2.5x108個CAR陽性活T細胞。 用於治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）的患者時，對於成年患者註射0.6-6.0x108個CAR陽性活T細胞。在患者注射司利弗明的劑量之前約3-4週，將在細胞採集中心採用稱為白細胞分離術(從體內移除白細胞的過程)的程序採集患者的白細胞樣本。這個過程大約需要3-6個小時，並且可能需要重複。

因為這種藥物是由患者自己的細胞製成的，所以只能給本人服用。務必準時，不要錯過預定的細胞採集預約或接受治療劑量，患者應計劃在服藥後至少4週內，在接受司利弗明治療的地點停留2小時。醫務人員將檢查患者的治療是否有效，並監測是否有任何可能的副作用。醫務人員將檢查患者的治療是否有效，並監測是否有任何可能的副作用。患者應在治療後10天內密切監測副作用，並建議在治療後至少4週內留在專科醫院附近。