司利弗明(Tisagenlecleucel)的功效與副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)適用於25歲及以下患有難治性B細胞前體急性淋巴細胞白血病(ALL)或二次或以後復發的患者,它還用於治療經過兩種或多種系統治療後復發或難治性(R/R)大B細胞淋巴瘤的成年患者,包括未明確說明的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、高級B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤引起的DLBCL。司利弗明也適用於接受兩種或多種系統治療後復發或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。

司利弗明證明對難治性B細胞前體急性淋巴細胞白血病患者的再誘導緩解有效。治療的唯一目的是特異性地消除表達CD19的惡性和正常細胞,並增加緩解的機會。司利弗明含有患者自己的T細胞(一種白細胞),這些細胞已經在實驗室進行了遺傳修飾,因此它們可以產生一種稱為嵌合抗原受體(CAR)的蛋白質。嵌合抗原受體可以附著在癌細胞表面另一種叫做CD19的蛋白質上。當病人服用司利弗明後,經過修飾的T細胞附著並殺死癌細胞,從而幫助清除體內的癌症。
大多數病人都會出現嚴重的副作用,司利弗明最常見的嚴重副作用是細胞因子釋放綜合徵以及血小板(幫助血液凝結的成分)、血紅蛋白(在紅細胞中發現的將氧氣運送到全身的蛋白質)或白細胞(包括中性粒細胞和淋巴細胞)的減少。 此外,嚴重感染是瀰漫性大B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤患者治療中非常常見的副作用。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)