特泊替尼（Tepotinib）的適應症

特泊替尼（Tepotinib）屬於抗腫瘤劑，也是一種間質上皮轉化（MET）酪氨酸激酶抑製劑。特泊替尼的適應症包括治療攜帶間充質-上皮轉化（MET）外顯子14跳躍性改變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者（被美國食品藥品監督管理局指定為孤兒藥）。目前的適應症是基於特泊替尼試驗的客觀的反應率和反應持續時間。

患者在開始治療之前，醫生會確認腫瘤標本中存在間充質-上皮轉化（MET）外顯子14跳躍性改變。只有在無法進行腫瘤活檢的情況下才使用血漿標本；如果血漿中未檢測到MET外顯子14跳躍性改變，則重新評估腫瘤活檢的可行性。監測間質性肺病或肺炎的症狀（如呼吸困難、咳嗽、發燒）。在治療的前3個月，每2週血清AST、ALT和膽紅素濃度，然後每月或根據臨床指示。如果發生肝毒性，可能需要更頻繁的監測。

特泊替尼原研藥已經在國內上市，但還無法進入醫保行列。目前在海外上市的特泊替尼原研藥價格較為昂貴，規格225mg*30片每盒的價格可能在8萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。目前已經有其他國家生產的特泊替尼仿製藥，其仿製藥與原研藥的藥物成分基本一致，但價格較為便宜，如老撾藥廠生產的規格225mg*60片每盒的價格可能在8千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。