特泊替尼（Tepotinib）和卡馬替尼的區別

美國食品藥品監督管理局（FDA）於2020年5月6日和2021年2月3日批准了卡馬替尼（Capmatinib）和特泊替尼（Tepotinib）。 卡馬替尼適用於患有轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）的患者，根據FDA批准的測試，這些患者的腫瘤有一個突變，導致間質-上皮轉化（MET）外顯子14跳過。 特泊替尼適用於含有MET外顯子14跳躍改變的轉移性非小細胞肺癌。

卡馬替尼和特泊替尼都是針對MET的激酶抑製劑，包括外顯子14跳過產生的同種型。鑑於不同劑量下服用的不同藥物在測定形式和臨床藥物代謝動力學特性方面的差異，直接比較藥效是困難的。兩種藥物以小於2nmol/L的IC50s抑制MET，並在體外和體內證明了對MET依賴性癌細胞系的抑制，包括由MET外顯子14相關的跳躍突變驅動的細胞。患者應根據自己的具體情況和醫生建議選擇適合自己的藥物進行治療。

特泊替尼原研藥已經在國內上市，但還無法進入醫保行列。目前在海外上市的特泊替尼原研藥價格較為昂貴，規格225mg*30片每盒的價格可能在8萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。目前已經有其他國家生產的特泊替尼仿製藥，其仿製藥與原研藥的藥物成分基本一致，但價格較為便宜，如老撾藥廠生產的規格225mg*60片每盒的價格可能在8千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。