特泊替尼（Tepotinib）什麼時候進醫保

特泊替尼（Tepotinib）是第一個也是唯一一個美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的MET抑製劑，每天口服一次，以兩片225mg片劑（450mg）的形式給藥。 根據MET外顯子14跳躍性改變的存在，應該選擇轉移性非小細胞肺癌患者進行特泊替尼治療。大約有3%到4%的非小細胞肺癌病例發生METex14跳躍，患有這種侵襲性肺癌的患者通常是老年人，面臨著不良的臨床預後。

在接受500mg每日一次臨床劑量的患者中，0.1μmol/L的特泊替尼濃度約相當於52nmol/L的特泊替尼游離穩態最大濃度的200%。特泊替尼為攜帶這些基因突變的轉移性非小細胞肺癌患者提供了一種重要且受歡迎的新治療選擇。如果患者在服用特泊替尼後嘔吐，請不要再服用其他劑量。繼續常規給藥計劃。根據患者是否出現任何副作用，醫生可能會減少劑量或暫時或永久停止治療。

特泊替尼原研藥已經在國內上市，由於上市時間較短，還無法進入醫保行列，具體時間還不清楚。目前在海外上市的特泊替尼原研藥價格較為昂貴，規格225mg*30片每盒的價格可能在8萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。目前已經有其他國家生產的特泊替尼仿製藥，其仿製藥與原研藥的藥物成分基本一致，但價格較為便宜，如老撾藥廠生產的規格225mg*60片每盒的價格可能在8千多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動）。