奧希替尼（Osimertinib）進入醫保了嗎？

奧希替尼（Osimertinib）屬於抗腫瘤劑，也是一種第三代受體酪氨酸激酶抑製劑。奧希替尼經上市後可對攜帶錶皮生長因子受體（EGFR）第19外顯子缺失（del19）或第21外顯子（L858R）替代突變（通過美國食品藥品監督管理局批准的診斷測試檢測）的非小細胞肺癌患者進行腫瘤切除後的輔助治療。

奧希替尼也可用於攜帶EGFR外顯子19缺失（del19）或外顯子21（L858R）取代突變的轉移性非小細胞肺癌的一線治療（通過美國食品藥品監督管理局批准的診斷測試檢測）；還可在EGFR酪氨酸激酶抑製劑治療期間或之後經歷疾病進展的患者中治療攜帶EGFR T790M突變的轉移性非小細胞肺癌（通過FDA批准的診斷測試檢測）。被美國食品藥品監督管理局指定為孤兒藥，用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌。

奧希替尼原研藥已經在國內上市，並且通過國家醫保局的相關規定進入乙類醫保範圍，但僅限於符合上述適應症的患者進行報銷，規格80mg*30片每盒的價格可能在5千人民幣左右，價格較為昂貴。 目前在海外也有上市奧希替尼仿製藥，如孟加拉藥廠生產的規格80mg*30片每盒的價格可能在8百多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格較為便宜，奧希替尼仿製藥與國內、外出售的原研藥的藥物成分基本一致。更多藥物資訊與具體價格諮詢藥得醫學顧問。